Vigilanza e gestione del rischio clinico
GESTIONE DEL RISCHIO CLINICO
L'Authority svolge un ruolo di vigilanza e controllo nell'ambito della Gestione del Rischio Clinico in base al DD. 120 24/09/2018 che ratifica il DD 79/2018 del 29/06/2018.
Moduli da compilare e inviare all'Authority Sanitaria fax 0549/887033 o email: info.authority@pa.sm
- Allegato A - Segnalazione Evento Sentinella
- Allegato B - Analisi delle cause e dei fattori contribuenti e Piano d'Azione
- Allegato C - Scheda di Segnalazione di Evento Avverso
VIGILANZA SU FARMACI E DISPOSITIVI
L'Authority svolge un ruolo di vigilanza e controllo nell'ambito della produzione e della commercializzazione di farmaci, dispositivi medici e terapie avanzate, in funzione dei requisiti richiesti dalle direttive europee e dalle norme internazionali in materia.
Inoltre l'Authority rappresenta l'autorità competente in materia di famaco e dispositivo vigilanza per la Repubblica di San Marino.
Nel caso in cui venisse rilevata reazione avversa a farmaco o incidente/mancato incidente dovuto a dispositivo medico, scaricare il relativo modulo compilarlo in tutte le sue parti e inviarlo a Authority Sanitaria fax 0549/887033 o email: info.authority@pa.sm
Modulistica per FARMACI, INTEGRATORI/PIANTE OFFICINALI , DISPOSITIVI MEDICI